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GCGR/CHO

CBP71451

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I. Background
      胰高血糖素是一种胰腺肽激素,作为胰岛素的反调节激素,刺激葡萄糖通过肝脏释放, 维持葡萄糖稳态。GCGR 是一种 B 类 GPCR,最初被描述为与腺苷酸环化酶功能相连的胰 高血糖素结合体。它在维持葡萄糖稳态中起关键作用,因此被认为是治疗糖尿病的一个有 价值的靶点。

      GCGR 的天然配体是胰高血糖素。胰高血糖素与受体结合激活 Gs 蛋白,从而激活腺苷 酸环化酶。GCGR 受体与天然配体胰高血糖素结合调节体内葡萄糖稳态,是Ⅱ型糖尿病的 重要药物靶点。
 
II. Background
      cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR,构象发生变化,激活受体接着激活 G 蛋白,Gs 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的升高。GCGR CHO 药靶模型很好的模拟了体内 GCGR 的信号转导过程,原理见下图所示。



Figure 1. 
GCGR CHO 细胞模型原理图
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GCGR receptor

Transducer: Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant GCGR/CHO constitutively expressing GCGR.

Figure 3. HTRF cAMP Assay with GCGR CHO (C14).


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