SMA-SMN1/2

脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角运动神经元变性导致的一种常染色体隐性遗传的退行性神经肌肉疾病。主要临床特征为以脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩，可致死致残。SMA在中国新生儿中的发病率为1/9788，人群携带率高达1/50。 SMN1/2基因的检测对临床患者意义重大，6163银河线路检测中心生物推出了SMA-SMN1/2标准品，该标准品具有高度的准确性、稳定性和有效性，保证了检测的准确性。

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SMN1 E7-E8Del (muscle atrophy) Reference Standard

CBPD0017

SMN1 Loss/SMN2 Loss Reference Standard

CBPD0018

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CBPD0019

SMN1 Normal/SMN2 Normal Reference Standard

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