OPRM1 β-Arrestin CHO
CBP71469
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| I. Background | |
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阿片受体家族包括κ-阿片受体（KOP）、 δ-阿片受体（DOP）、µ-阿片受体（MOP） 和痛觉肽阿片受体（NOP），均属于 G 蛋白偶联受体，主要通过偶联下游 Gi 蛋白发挥功 能。µ-阿片受体(μ -opioid receptor，MOR)，也被称为 OPRM1，在大脑的几个区域高度表 达，是疼痛管理中最具针对性的阿片受体，也最常用的阿片受体的主要作用位点，包括吗 啡、海洛因、芬太尼等。 每个 OPRD1 和 OPRM1 受体都可以单独结合阿片样物质或内源性肽，激活 G 蛋白信 号通路或β-阻滞蛋白信号通路。OPRM1 和 OPRD1 通常形成异源二聚体，与 OPRM1 和 OPRD1 受体单独激活的信号通路相比，异源二聚体的形成改变了阿片信号通路。研究表明， 当去甲肾上腺素与 OPRD1 或吗啡与 OPRM1 相互作用时，可触发 G 蛋白信号通路。当吗 啡和去甲肾上腺素结合到 OPRD1-OPRM1 异源二聚体上时，该通路转变为β-抑制素信号传导。 |
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| II. Description | |
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OPRM1 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 OPRM1/β-Arrestin 的信号 转导过程，原理见下图所示。当缺乏配体刺激时，β-Arrestin 不与 OPRM1 结合，融合β- Arrestin 的荧光素酶处于失活构象，当 OPRM1 遭遇配体刺激时，融合荧光素酶报告基因的 β-Arrestin 被招募，使荧光素酶报告基因处于激活状态，加入其底物后发光信号增强。 |
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 Figure 1. OPRM1 β-Arrestin CHO细胞模型原理图
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRM1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRM1 receptor |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Representative Data | |
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