OPRD1 CHO
CBP71467
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| I. Background | |
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阿片受体家族包括κ-阿片受体（KOP）、 δ-阿片受体（DOP）、µ-阿片受体（MOP） 和痛觉肽阿片受体（NOP），均属于 G 蛋白偶联受体，主要通过偶联下游 Gi 蛋白发挥功 能。OPRD1 是一种 G 蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片亚群的受体。配体结合 引起构象改变，通过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白)触发信号，并调节下游效应物(如腺苷 酸环化酶)的活性。信号传导导致腺苷酸环化酶活性的抑制。它通过减少钙离子电流和增加 钾离子电导来抑制神经递质释放。它在疼痛的感知和阿片介导的镇痛中起作用。 |
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| II. Description | |
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cAMP 在 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号转导中是一种关键的第二信使。当配体结合到 GPCR，构象发生变化，激活受体接着激活 G 蛋白，Gi 的激活导致腺苷酸环化酶调控 cAMP 的下调。OPRD1 CHO 药靶模型很好的模拟了体内 OPRD1 的信号转导过程，原理见下图所示。 |
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 Figure 1. OPRD1 CHO 细胞模型原理图
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRD1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRD1 receptor |
| Transducer: | Gi |
| IV. Representative Data | |
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